

정부가 국내 '신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발완료 목표 시점을 2021년 하반기로 세웠다고 전했다.
올해 말이나 2021년 초 상용화를 목표로 하고 있으며, '치료제'보다는 개발 기간이 더 길지만 일단 임상개발에 속도를
내겠다는 계획인 것이다. 26일 박능후 중앙재난안전대책본부 1차장(보건 복지부장관)은 오후 정례브리핑에서 "국내기업
제넥신은 지난 6월11일 DNA 백신 임상에 착수했으며,SK바이오사이언스와 진원생명과학 등도 연내 임상 진입을 계획
하고 있음을 밝혔다. 박 1차장은 이어 "이들 주요 기업들은 연내 임상에 진입하여 2021년 하반기 이후 완료하는것을
목표로 개발하고 있다"라며 입장을 전했다.

'코로나19' 치료제의 경우 이르면 올 연말 상용화 가능성에 대한 윤곽이 본격 나올 전망이다.
GC녹십자와 국립보건연구원은 혈장치료제 개발을 위해 완치자 혈장을 확보하며 제제 생산을 진행중에 있다.
당국은 앞서 올8월 임상2상을 시작할 것으로 예상했으며, 임상에서 성공할 경우에 연말 상용화를 계획했다고 한다.
셀트리온과 국립보건연구원도 공동연구를 통해 항체치료제를 개발 중이다. 지난 17일 식품의약품안전처로부터 임상1상
승인을 받고 임상1상을 시작했었다. 셀트리온은 앞으로 임상2상을 마친 후 안정성과 효능이 확인된다면 긴급승인을
요청할 예정이다.
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